根据联合声明，这些国家将分享疫苗讯息，保持讯息透明度。参与行动的国家包括比利时、卢森堡、荷兰、西班牙与瑞士。
面对多个欧洲国家要求加快审批疫苗的压力，欧盟药品监管机构(EMA)表示，已经要求辉瑞提供更多测试数据，并安排委员会在12月21日(下周一)审核辉瑞新冠疫苗的申请，预期最迟在12月29日作出决定。不过，药品使用权最终须由欧盟批准。
德国衞生部长斯潘(Jens Spahn)周二表示，德国在欧盟批准疫苗使用权后24至72小时内，便可以启动接种行动。欧盟委员会主席冯德莱恩相信，接种行动将在今年底展开。
据报道，德国总理默克尔宣布12月16日开始重新实施硬性封锁防疫措施后，德国政府立即向欧洲药品管理局(EMA)对辉瑞(Pfizer)制药与德国BioNTech合作研发的疫苗审批程序缓慢表达了不满，并敦促欧盟加快对疫苗审批速度。
