牛津大学最近发表的结果表明，他们研制的新冠疫苗在人体试验中被证明是安全有效的。在等待英国监管机构MHRA批准之前，研究人员仍在收集有关该疫苗在老年人群中有效性的数据。
与牛津大学合作的阿斯利康（AstraZeneca）表示，正在探索不同腺病毒疫苗的组合，以查明是否将它们混合会产生更好的免疫反应，从而提供更好的保护。
与阿斯利康（AstraZeneca）合作开发的英国制造的牛津疫苗和由莫斯科加马利亚研究所（Gamaleya Research Institute）在莫斯科开发的俄罗斯疫苗相似，因为它们都含有Sars-CoV-2穗突蛋白的遗传物质。
Sputnik疫苗后期试验的早期结果显示出令人鼓舞的结果。俄罗斯是第一个注册用于紧急用途的新冠疫苗的国家。现在，它已作为大规模疫苗接种计划的一部分提供给俄罗斯人。
阿斯利康表示，它正在“与世界各地的行业合作伙伴，政府和研究机构合作，并将很快开始与俄罗斯的加马利亚研究所进行探索，以了解两种腺病毒疫苗能否成功结合”。
二者的机制不同于辉瑞-BioNTech疫苗，后者已在英国、美国、加拿大、巴林和沙特获得批准。
