美国食品和药物管理局称，该套由美国控股实验室公司生产的新冠病毒检测系统，允许18岁以上人群购买，用户可以在家采集鼻拭子样本，然后交由美国控股实验室公司进行测试。测试结果将通过电话或邮件方式告知用户。
11月，美国食品和药物管理局已经批准了紧急使用加利福尼亚州制造商“卢西拉医疗公司”生产的首款家用新冠病毒快速检测工具，它可以在30分钟内给出检测结果，不过，用户必须开具处方才能购买使用。
美国食品和药物管理局（FDA）在其报告中解释称：疫苗组中的4例病例的发生频率并不高于总体预期数量。所有出现面瘫的人正好都在疫苗组中，无论疫苗是什么，同样数量的人都有可能患上这种病。该机构还表示，尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。
