艾力斯上市，助力直接或间接持股方式以及一致行动协议合计控制公司的实际控制人杜锦豪、祁菊夫妇财富大增，一度跻身亿万富豪行列。
根据招股书显示，艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业。当前，公司战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发，主要围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点构建研发管线。截止目前，公司主要在研产品管线共有5个产品、10个在研项目。
艾力斯的核心产品是甲磺酸伏美替尼，是第三代肺癌靶向药物。伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，用于晚期非小细胞肺癌的治疗。
2019年11月该药物获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，并由国家药品监督管理局药品审批中心(CDE)纳入优先审评。除甲磺酸伏美替尼外，公司其余产品目前均处于临床前阶段。
由于伏美替尼仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，公司尚且处于亏损。艾力斯此次科创板上市是采用第五套上市标准。
打破国外药企垄断
在我国，大约30%-40%的肺腺癌患者的致病原因来自于EGFR(表皮生长因子受体)基因的突变。2002年全球第一个针对EGFR突变的靶向药物——欧洲制药公司阿斯利康研发的易瑞沙就已经上市。
但所有的靶向药都会面临耐药的难题。到现在，靶向药已经升级为第三代。第三代药物的代表是阿斯利康生产的泰瑞沙，该药物2017年获批进入中国。而拥有自主知识产权的甲磺酸艾氟替尼，即将打破泰瑞沙对市场的垄断。
根据弗若斯特沙利文的市场数据，2018年，中国EGFR-TKI药物市场规模为65.2亿元，到2023年将增长至182.7亿元，2018年到2023年复合年增长率预计为22.9%。2018年，在EGFR-TKI药物市场，第三代EGFR-TKI药物的市场份额已达38%，第一代药物市场份额为57%，第二代药物仅占5%。
如果艾力斯的伏美替尼获批，有望成为第三个上市的第三代EGFR-TKI。在第三代EGFR-TKI市场，预计到2023年将有3-4家国产原研产品和1个进口原研产品(奥希替尼)形成市场竞争态势。
公司目前临床研究阶段产品包括 RET抑制剂、 KRAS G12C抑制剂、 EGFR外显子 20插入突变抑制剂、 c-MET抑制剂。截至2020年8月14日，在中国尚无竞品。
从建筑大亨到医药富豪
艾力斯医药成立于2004年，总部设在上海张江高科技园区。彼时，在建筑行业已经取得成功的企业家杜锦豪和启东同乡-归国科学家郭建辉博士共同创立了艾力斯。
艾力斯的前半程，主要推动人为郭建辉博士，组建研发团队，在心血管病、糖尿病、肿瘤治疗领域布局了创新药研发管线，2012年公司自主创新并具有自主知识产权的1.1类新药阿利沙坦酯获批新药证书。
2012年，郭建辉博士因病去世，原本“企业家投资，科学家领办”的模式被打断。杜锦豪接过重任。当时在抗压药市场，全球8种沙坦类药物上市，其中7种已进入我国。还有大批仿制药。杜锦豪高价转让阿利沙坦酯专利等后，战略性地将公司的研发方向聚焦于肿瘤创新药物。同时，公司任命罗会兵博士为公司研发负责人，由其率领研发团队，进一步聚焦于肿瘤治疗领域的创新研发，尤其更加专注于在非小细胞肺癌小分子靶向药领域构建研发管线。
杜锦豪、祁菊夫妇也是上海扬子江建设(集团)有限公司的掌控人。
